君实生物日前宣布，其自主研发的单抗药物JS207用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者新辅助治疗的二/三期临床试验，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）批准。这一进展标志着JS207将在美国正式进入更高级别的临床研究，助力肿瘤免疫治疗领域的创新发展。JS207专为提升手术前肿瘤控制率和延长患者预后而设计，获批后将加速君实生物在国际市场上的新药布局。公司方面表示，将严格按照临床方案推进试验，期待为全球NSCLC患者带来更多治疗选择。
君实生物日前宣布，其自主研发的单抗药物JS207用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者新辅助治疗的二/三期临床试验，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）批准。这一进展标志着JS207将在美国正式进入更高级别的临床研究，助力肿瘤免疫治疗领域的创新发展。JS207专为提升手术前肿瘤控制率和延长患者预后而设计，获批后将加速君实生物在国际市场上的新药布局。公司方面表示，将严格按照临床方案推进试验，期待为全球NSCLC患者带来更多治疗选择。