Henlius与Organon近日宣布，其合作开发的POHERDY（pertuzumab-dpzb）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，在美国上市。这是美国境内首个获得上市许可的PERJETA（pertuzumab）生物类似药。POHERDY的获批有望为HER2阳性乳腺癌患者提供新的治疗选择，并有助于降低相关医疗成本。值得注意的是，此次批准标志着生物类似药在肿瘤治疗领域的持续突破，也反映出Henlius及Organon在创新药物开发方面的实力。
Henlius与Organon近日宣布，其合作开发的POHERDY（pertuzumab-dpzb）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，在美国上市。这是美国境内首个获得上市许可的PERJETA（pertuzumab）生物类似药。POHERDY的获批有望为HER2阳性乳腺癌患者提供新的治疗选择，并有助于降低相关医疗成本。值得注意的是，此次批准标志着生物类似药在肿瘤治疗领域的持续突破，也反映出Henlius及Organon在创新药物开发方面的实力。