Eisai公司近日向美国食品药品监督管理局（FDA）递交了LEQEMBI IQLIK（lecanemab-irmb）皮下注射作为早期阿尔茨海默病起始剂量的滚动补充生物制品许可申请，该申请获“快速通道”资格加速审评。若获批，LEQEMBI IQLIK将成为首个可在家中注射的抗淀粉样蛋白阿尔茨海默病治疗选择，可显著提升患者与家属在疾病初期的治疗便利性。当前，阿尔茨海默病治疗亟需更灵活创新的用药方式，Eisai此举有望推动相关药物在市场的进一步普及和患者的早期获益。
Eisai公司近日向美国食品药品监督管理局（FDA）递交了LEQEMBI IQLIK（lecanemab-irmb）皮下注射作为早期阿尔茨海默病起始剂量的滚动补充生物制品许可申请，该申请获“快速通道”资格加速审评。若获批，LEQEMBI IQLIK将成为首个可在家中注射的抗淀粉样蛋白阿尔茨海默病治疗选择，可显著提升患者与家属在疾病初期的治疗便利性。当前，阿尔茨海默病治疗亟需更灵活创新的用药方式，Eisai此举有望推动相关药物在市场的进一步普及和患者的早期获益。